实验室与分析
水质、痕量分析、滴定与洁净检测实验室
14 个可运行工具 · 5 条相关资料 · 3 条关联流程配制、标定、样品反算与检测限怎样形成可复核记录？
从溶液基准开始
摩尔浓度按溶液体积计，稀释按溶质守恒定容。样品纯度、结晶水和不同浓度基准需要先统一。滴定先扣除空白，再按反应计量比换算。
标定不仅看 R²
检查标准范围、残差和空白波动。普通最小二乘假定响应方差相近且横坐标误差可忽略；宽动态范围数据可能需要加权回归。超范围样品反算会给出提示。
检测限有方法约定
本工具按 3s/b 和 10s/b 估计 LOD 与 LOQ，使用空白样本标准差。这不是所有法定分析方法的统一定义，正式方法验证还应包括回收率、精密度、基体和重复数设计。
推荐任务路径
标定曲线与检出能力拟合响应 → 反算浓度 → 空白检出限水样组成与仪表读数电荷平衡与 Piper 图 → 硬度 → 电阻率原液配制与连续稀释质量配制浓度 → 逐级移液定容运行本频道案例本频道可运行工具
公式背后的资料
实验室与分析：现场方法手册
配制、标定、样品反算与检测限怎样形成可复核记录？
NIST/SEMATECH 工程统计手册
统计检验、回归、实验设计和质量控制的开放手册。
OpenStax 化学第二版开放教材
化学计量、热化学、溶液和气体基础的开放教材。
空白样与标定截距：参数复核笔记
仪器空白、试剂空白和全过程空白用途不同；检出限应匹配实际方法。 截距不一定就是可直接扣除的试剂空白；反算浓度使用 (y−b)/a。
标准加入法：把体积变化计入信号比
若两次净信号共享同一线性灵敏度，加入标准后既增加待测物的量，也稀释原样品。应使用加入后的总体积。
